İstanbul'da yaşayan Tuğçe ve Ali Kurttekin çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olan 3 yaşındaki oğulları Poyraz Ali'nin 2,2 milyon Euro'luk Zolgensma isimli gen tedavisine başlanması gerekiyor. 4,5 aylıkken har
Tuğçe ve Ali Kurttekin çiftinin 3 yıl önce dünyaya gelen Poyraz Ali’ye hareketlerindeki yavaşlığın farkedilmesi üzerine 6 aylıkken yapılan genetik testler sonucu SMA tip 1 teşhisi konuldu. Aile, 2,2 milyon Euroluk maliyeti olan ve Macaristan'da yapılan Zolgensma isimli gen tedavisi için yardım bekliyor. Çünkü bu tedavi için kilo sınırı 13,5 olarak belirlenmiş. Poyraz Ali de şu an 12 kilo. Ve sınır kiloya ulaşmadan sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için gen tedavisine bir an önce başlanması gerekiyor.
TEDAVİNİN YÜZDE 95 İYİLEŞME ORANI
Kurttekin çifti, çocuklarının tedavisi için sosyal medya ve “Gofundme” üzerinden bir yardım kampanyası başlattı. Poyraz Ali'nin tedavisi için 2,2 milyon euro toplanması gerektiğini belirten aile, destek çağrısında bulundu. Anne Kurttekin, Macaristan'da uygulanacak tedavinin yüzde 95'e yakın iyileşme oranı olduğunu ve Poyraz Ali'nin 13.5 kiloya ulaşmadan Zolgensma gen tedavisini alması gerektiğini de dile getirdi.
MİNİK POYRAZ ALİ'NİN BAĞIŞ SAYFASI İÇİN TIKLAYINIZ https://www.gofundme.com/f/donate-a-breath-to-poyraz-ali
SMA HASTALIĞI NEDİR?
SMA gen bozukluğundan kaynaklanan, ölümcül olabilen bir hastalık. Omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybından ötürü ortaya çıkan, kas kaybına ve kas zayıflığına sebep olan bir hastalık türü. Türkiye'de SMA hastalığına yakalanan bir bebek ya da bir çocuk için düzenlenen bağış kampanyalarına son dönemde çok sık rastlanıyor.
10336,5%0,68
32,26% 0,04
34,69% 0,08
2399,41% -0,39
3903,08% 0,24
